El primer marcapasos sin cables en Euskadi se ha implantado en el Hospital Universitario de Donostia de San Sebastián en una operación realizada por los cardiólogos Francisco García Urra y José Manuel Porres Aracama. En un comunicado, los doctores han explicado que el marcapasos sin cables Nanostim se coloca directamente en el corazón, evitando así el bolsillo quirúrgico, la cicatriz y los electrodos o cables necesarios en los pacientes que llevan marcapasos convencionales. El implante se realiza a través de la vena femoral con ayuda de un catéter orientable. El dispositivo ofrece una estrategia "menos invasiva" que los procedimientos de implantación de marcapasos convencionales, han señalado. Urra y Porres han destacado que se trata de "un dispositivo pionero de una nueva tecnología que revolucionará el mundo de la estimulación cardiaca cuya evolución, se espera, continúe en el futuro".
jueves, 12 de febrero de 2015
martes, 30 de diciembre de 2014
Lumax 740 integra la función ProMRI®,
válida para su uso en resonancias magnéticas. Además, su amplia duración, de
más de 11 años, y la
monitorización remota a través del BIOTRONIK Home Monitoring®, sitúa a
este dispositivo en la vanguardia de la tecnología en cardiología para
pacientes con taquiarritmias.
2 Roguin et al., Europace 2008, 10, 336-346.
3 Varma et al., Circulation 2010, 122, 325–332.
4 Varma et al., Circ Arrhythm Electrophysiol 2010, 3:428–436.
“Los pacientes que reciben este tipo de
tecnología son cada vez más jóvenes y se pueden tener que hacer alguna resonancia
magnética a lo largo de su vida para diagnosticar con mayor seguridad
enfermedades graves, como tumores, accidentes cerebrovasculares y otros
trastornos neurológicos y traumatológicos,
por lo que el ProMRI® del DAI Lumax 740 de BIOTRONIK es un descubrimiento
revolucionario para no limitar esta técnica diagnóstica vital a este grupo de
pacientes”, señala el Dr. José Manuel
Porres, de la Unidad de arritmias del Hospital Universitario Donostia en San
Sebastián y médico implantador del primer dispositivo en España.
El Dr.
Francisco García Urra, jefe de sección de la Unidad de arritmias del mismo
hospital añade que “los pacientes que
reciben DAIs son cada vez más jóvenes y por tanto, necesitarán de más intervenciones
de recambio del generador a lo largo de su vida. Este desfibrilador ha mejorado
su tecnología hasta aumentar su duración a más de 11 años, por lo que se reduce
el número de actos quirúrgicos que el
paciente recibe, con los riesgos que llevan implícitos y el consecuente ahorro
económico del sistema sanitario en procedimientos y material”.
A nivel
mundial, la población de pacientes que necesitan un DAI está aumentando a un
ritmo de entre el 10 y el 15 por ciento anual. Al mismo tiempo, la necesidad de
realizar análisis por resonancia magnética también aumenta a un ritmo de cerca
del 10 por ciento todos los años. En el 2006, se realizaron casi 30 millones de
resonancias magnéticas y en el 2010, ya se habían registrado 50 millones en
todo el mundo.1 Las altísimas tasas de pacientes con DAI y la
creciente necesidad de recurrir a la resonancia magnética se traduce en una
probabilidad estimada del 50 al 57 por ciento de que un paciente con DAI deba
realizarse una resonancia magnética durante la vida útil del implante.²
El nuevo
desfibrilador Lumax 740 VR-T es parte de la cartera de productos con tecnología
de avanzada de BIOTRONIK para tratar las arritmias malignas, que incluye
también el dispositivo resincronizador desfibrilador para pacientes con
insuficiencia cardiaca, TRC-D, y los cables para el DAI Linoxsmart, que ya han
demostrado su calidad superior y su seguridad, perfeccionados a partir de ahora
con la tecnología de compatibilidad ProMRI®. Además de la tecnología
ProMRI®, los dispositivos también destacan en la industria por incluir
la medición de la impedancia intracardiaca que se está usando para investigar
los cambios en el volumen del ventrículo izquierdo como parámetro potencial
para optimizar la terapia de resincronización cardíaca (TRC) y pronosticar el
agravamiento de la insuficiencia cardíaca. Estos datos se envían continua y
automáticamente al médico desde el dispositivo del paciente gracias a la
tecnología BIOTRONIK Home Monitoring®, el único sistema de la
industria para facilitar la gestión remota del paciente con la aprobación de la
FDA y la CE para la detección temprana de eventos clínicos relevantes.
“Con
la familia de DAIs Lumax 740 incorporamos a la cartera creciente de
dispositivos ProMRI® de BIOTRONIK los desfibriladores implantables,
que hasta ahora también incluye nuestros marcapasos Evia y Estela. Los DAIs de
BIOTRONIK son los únicos aptos para resonancia magnética del mercado, por lo
que nos colocamos a la cabeza en materia de innovación, con la cartera más
amplia de la industria de implantes cardíacos compatibles con la resonancia
magnética”, comenta Beatriz Fontán, directora de marketing de BIOTRONIK.
Acerca de
ProMRI®
En BIOTRONIK
hemos sido pioneros con algunas de las soluciones más importantes de la
industria para aumentar la eficacia de los tratamientos, agilizar el flujo de
trabajo clínico y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Una de estas
soluciones es ProMRI®, que permite a los pacientes realizarse una
resonancia magnética bajo ciertas condiciones, incluso teniendo un implante
cardíaco. La serie ProMRI® de BIOTRONIK para pacientes con
taquicardia marca la primera vez en la historia en que se diseña, verifica y
aprueba una cartera de CDI para permitir las resonancias magnéticas. Como
consecuencia, los médicos pueden seleccionar el dispositivo óptimo de la serie
Lumax 740, ofreciéndoles a sus pacientes los tratamientos más avanzados y
compatibles con la resonancia magnética.
Acerca de
BIOTRONIK Home Monitoring®
Home
Monitoring® es el primer y único sistema de gestión remota del
paciente aprobado por la FDA y la CE para la reducción segura de los
seguimientos en el consultorio y la detección
precoz de eventos clínicamente relevantes. La tecnología lleva a una intervención
más precoz, basándose en los resultados de la histórica prueba TRUST3-4.
El sistema es único porque permite un continuo control automático, remoto e
inalámbrico del estado del paciente y del estado del dispositivo con
actualizaciones diarias, todo sin ninguna interacción con los pacientes.
BIOTRONIK ha sido pionero en los avances de su sistema de gestión de pacientes
a distancia BIOTRONIK Home Monitoring® desde su primera aplicación
clínica en el año 2000. En la actualidad, BIOTRONIK Home Monitoring®
se utiliza ampliamente en más de 3.800 clínicas y en 55 países de todo el
mundo.
Acerca de
BIOTRONIK SE & Co. KG
BIOTRONIK es
una de las empresas de dispositivos médicos cardiovasculares más importantes
del mundo, con varios millones de dispositivos implantados, y está representada
en más de 100 países con una fuerza laboral de 5.600 trabajadores distribuidos
por todo el mundo. Conocida por mantenerse al día de lo que ocurre en la
comunidad médica, BIOTRONIK evalúa los retos a los que se enfrentan los médicos
y proporciona las mejores soluciones para todas las fases de atención al
paciente, desde el diagnóstico y tratamiento hasta la gestión de pacientes. La
calidad, la innovación y la fiabilidad definen a BIOTRONIK y a su éxito
creciente, ofrecen confianza y tranquilidad a los médicos y a sus pacientes en
todo el mundo.
Referencias
1 Morgan
Stanley, ICD market, 1996–2009.2 Roguin et al., Europace 2008, 10, 336-346.
3 Varma et al., Circulation 2010, 122, 325–332.
4 Varma et al., Circ Arrhythm Electrophysiol 2010, 3:428–436.
martes, 11 de octubre de 2011
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